La jeune femme, qui avait dû interrompre ses études à cause de sa maladie, va enfin pouvoir retrouver, grâce au succès de la cagnotte en ligne.
Article du Ouest France de 02/08/2019
Grâce au soutien du public, Eloïse Nandelec, de Theix, va pouvoir poursuivre ses études. La jeune femme de 23 ans, a été diagnostiquée SED (Syndrome d’Ehlers-Danlos) en 2013, à l’age de 17 ans : un diagnostic tardif, alors que les premiers symptômes de la maladie génétique s’étaient manifestés des années avant.
Malgré sa maladie, la jeune femme n’a pas pour autant négligé ses études, obtenant en 2017 un BTS Action sanitaire et sociale. La maladie a resurgi de plus belle en 2017, l’obligeant à quitter les bancs de l’école : elle suivait à ce moment-là une licence, à Lorient. Éloïse est alors hospitalisée pendant un an à Nantes. « Mon pronostic vital était engagé. »
Maintenant suivie à domicile (une infirmière vient lui prodiguer des soins), la jeune femme n’a pas pour autant renoncé à ses études et a déposé un dossier d’inscription au Lycée Notre-Dame-Le-Ménimur de Vannes, qui a été accepté.
« Je ne m’y attendais pas »
Ayant perdu son statut d’étudiante et n’ayant jamais travaillé, Eloïse n’a droit à aucune aide financière pour payer ses études (5 000 €). « J’ai donc décidé de lancer une cagnotte en ligne en avril. Je n’avais rien à perdre. »
Surprise pour la jeune femme, puisqu’elle a réussi à collecter les 5 000 € nécessaires à la poursuite de ses études. « La cagnotte a permis de réunir 3 500 €, auxquels se sont rajoutés les dons par voie postale. Particuliers, entreprises, associations, municipalité ont répondu à l’appel. Je ne m’y attendais pas : je n’ai rien à débourser. Un grand merci à tout le monde; »
Éloïse effectuera son année de licence en accompagnement des publics spécifiques sur deux ans, le lycée ayant accepté d’aménager son emploi du temps en fonction des soins prodigués à domicile.
Aujourd’hui, si son état semble s’être stabilisé, la maladie est bien présente. « Il y a des jours avec et des jours sans. Je suis une cure de kétamine pour être en forme pour la rentrée », confie la jeune femme.
En 2015, Éloïse a fondé, avec deux amies, atteintes par le même syndrome, l’association SED & Moi, pour faire connaître cette maladie et sensibiliser le maximum de personnes sur ce qu’elles vivent au quotidien.
